ACUERDO 46 DE 2007
(abril 12)
Diario Oficial No. 46.622 de 8 de mayo de 2007
CONSEJO SUPERIOR DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES Y DE LA POLICÍA NACIONAL
<NOTAS DE VIGENCIA: Acuerdo derogado por el artículo 23 del Acuerdo 52 de 2013>
Por el cual se modifica el Acuerdo número 042 del 21 de diciembre de 2005 del CSSMP.
EL CONSEJO SUPERIOR DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES Y DE LA POLICÍA NACIONAL,
en uso de sus facultades legales y en especial las que le confiere el artículo 9o, literal b) del Decreto-ley 1795 de 2000,
ACUERDA:
ARTÍCULO 1o. <Acuerdo derogado por el artículo 23 del Acuerdo 52 de 2013> Modifíquese el Anexo 1 “Manual Unico de Medicamentos y Terapéutica para el SSMP” del Acuerdo 042 CSSMP de 2005, en el sentido de corregir la denominación y/o características de cincuenta y cuatro (54) moléculas y excluir la molécula Dexametasona/Nistatina colirio con código 3320050, conforme al Anexo 1 del presente Acuerdo.
ARTÍCULO 2o. <Acuerdo derogado por el artículo 23 del Acuerdo 52 de 2013> Modifíquese el Anexo 3 “Formato de aprobación medicamentos por fuera del Manual Unico de Medicamentos y Terapéutica del SSMP” del Acuerdo 042 CSSMP de 2005, el cual queda como aparece en el Anexo 2 del presente acuerdo.
ARTÍCULO 3o. <Acuerdo derogado por el artículo 23 del Acuerdo 52 de 2013> Modifíquese el parágrafo del artículo 7o del Acuerdo 042 CSSMP de 2005, quedando este como parágrafo 1o, e inclúyase para el mismo artículo el parágrafo 2o, así: El Comité podrá autorizar tratamientos ambulatorios hasta por un máximo de tres (3) meses. Para el caso de pacientes con tratamientos crónicos a los cuales se les determine un tratamiento definitivo para el manejo de su patología, los períodos de autorización podrán ser superiores a tres (3) meses y hasta por un (1) año, en cuyo caso el Comité deberá hacer la evaluación por lo menos (1) una vez al año y determinar la continuidad o suspensión del tratamiento. Lo anterior sin perjuicio de lo establecido en el literal h) del Anexo 5 ASPECTOS BASICOS PARA LA FORMULACION, del Acuerdo 042 CSSMP de 2005.
ARTÍCULO 4o. <Acuerdo derogado por el artículo 23 del Acuerdo 52 de 2013> El presente acuerdo rige a partir de la fecha de su publicación y modifica el Acuerdo 042 CSSMP de 2005, en su artículo 7o y los anexos 1 y 3.
Comuníquese, publíquese y cúmplase.
Dado en Bogotá, D. C., a 12 de abril de 2007.
El Presidente CSSMP,
JUAN CARLOS PINZÓN BUENO.
El Secretario CSSMP,
RICARDO ARI DUARTE FORERO.
ANEXO 1.
CODIGO | DESCRIPCION | PRESENTACION | CONCEN- TRACION | VIA ADMINIS- TRACION | NIVEL USO | NIVEL ATENCION |
410001 | MOMETASONA | AER. | 50mcg/aplic | NAS | E | III |
820027 | DICLOFENACO COLESTIRAMINA | TAB/CAP/GRAG/COMP | Equivalente a 75mg de Diclofenac | OR | C,E | II |
1011002 | NELFINAVIR | POLVO PARA RECONSTITUIR | 50mg/g | OR | E | III |
1011016 | LOPINAVIR + RITONAVIR | TAB/CAP/GRAG/COMP | (200+50)mg | OR | E | IV |
1011008 | LAMIVUDINA | TAB. | 150mg | OR | E | IV |
1040020 | CLOTRIMAZOL | OVL/TAB/CAP | 100mg | VAG | G | I |
1040080 | NISTATINA | OVL/TAB/CAP | 100.000 Ui | VAG | G | I |
1050050 | METRONIDAZOL | SUSP. | 250mg/5ml | OR | G | I |
1050091 | SECNIDAZOL | POLV/SUSP. | 500mg/15ml | OR | G | I |
1050131 | TINIDAZOL | SUSP. | 200mg/ml | OR | G | I |
1070010 | AMODIAQUINA | TAB/CAP/GRAG/COMP | 150mg | OR | G | I |
1080030 | ISONIAZIDA | TAB/CAP/GRAG/COMP | 100mg | OR | G | II |
1211195 | NITROGLICERINA | AMP/VIAL | 5mg/ml | PAR | H,E | III |
1220055 | NIFEDIPINA LIB. PROGRAMADA/OSMOTICA | TAB/CAP/GRAG/COMP | 30mg | OR | E | II |
1220186 | NITROPUSIATO DE SODIO | AMP/VIAL | 2,5% | OR | G | I |
1240040 | EFEDRINA | AMP/VIAL | (50-60)mg/ml | PAR | H,E | IV |
1250010 | COLESTIRAMINA ANHIDRA | POLV. | 4g | OR | E | I |
1420030 | DIHIDROCODEINA BITARTRATO | GOT. | 13,6mg/ml | OR | G | I |
1440012 | IPRATROPIO + FENOTEROL | AER. | (20+50)mcg/Pulverización | BUC | G | II |
1620002 | ALIZAPRIDA | AMP/VIAL | 50mg/2ml | PAR | G | II |
1620148 | ONDANSENTRON | AMP/VIAL | 8mg/4ml | PAR | E | IV |
1640050 | PSYLLIUM MUSCILAGO | GRAN. | (49-50)% | OR | G | II |
2010091 | PREDNISONA | TAB/CAP/GRAG/COMP | 50mg | OR | E | II |
2170012 | LANREOTIDO RETARD | AMP/VIAL | (40-60)mg | PAR | E | IV |
2210068 | PACLITAXEL | AMP/VIAL | 100mg | PAR | E | IV |
2410050 | FOLICO ACIDO + COMPUESTO DE HIERRO | TAB/CAP/GRAG/COMP | (0,8-1)mg+(300-525)mg | OR | G | II |
2410058 | HIERRO AMINOQUELADO | TAB/CAP/GRAG/COMP | 30 mg | OR | E | III |
2410060 | HIERRO SACARATO INTRAVENOSO | AMP/VIAL | 100mg/5ml | PAR | G | II |
2412140 | PROTAMINA CLORHIDRATO | AMP/VIAL | 5000U.I./5ml | PAR | H,E | II |
2810050 | CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) | AMP/VIAL | 100mcg/ml | PAR | G | I |
| 2810150 | TIAMINA (VITAMINA B1) | AMP/VIAL | 100mg | PAR | G | I |
| 2910011 | CICLOSPORINA | GOT. | (0.05 - 0.1) % | OFT. | E | IV |
| 3020045 | LEVOBUPIVACAINA | AMP/VIAL | (0.5 - 1)% | PAR | E | III |
| 3020076 | BUPIVACAINA PESADA | AMP/VIAL | 0,5% | PAR | H,E | II |
| 3210010 | ANTIPIRINA+BENZOCAINA+GLICERINA | GOT. | (50+10)mg | OT | G | I |
| 3220010 | N ACETIL ASPARTIL GLUTAMICO | GOT. | 4,9% | OFT. | E | II |
| 3220040 | OXIMETAZOLINA SOLUCION | GOT. | 0,025% | NAS | G | I |
| 3300010 | KETOTIFENO | COL. | 0,025% | OFT. | E | II |
| 3320060 | CORTICOIDE+NEOMICINA+POLIMIXINA | UNG. | (0,1-0,5)mg + 3.5mg (3500UI) + (6000-10000UI)/ml | OFT. | G | II |
| 3320120 | CORTICOIDE+NEOMICINA+POLIMIXINA | SUSP. | (1-5)mg + 3.5mg (3500UI) +(6000-10000UI)/ml | OFT. | G | II |
| 3320140 | TOBRAMICINA SOLUCION | COL. | 0,3% | OFT. | G | II |
| 3340040 | HP GUAR (POLIETILENGLICOL+PROPILENGLICOL) | COL. | (4.0+3.0) mg | OFT. | E | III |
| 3350040 | FENILEFRINA COLIRIO | COL. | (5-10)% | OFT. | G | II |
| 3410006 | COMPLEJO YODADO | ESP. | 8% | TOP | G | I |
| 3410037 | COMPLEJO YODADO | SOL. | 10% | TOP | G | I |
| 3420080 | PEROXIDO DE BENZOILO | GEL. | (2,5-10)% | TOP | G | II |
| 3420084 | RETINOICO ACIDO | CRE. | 0,025% | TOP | E | I |
| 3420085 | RETINOICO ACIDO | GEL./CRE | 0,05% | TOP | E | I |
| 3340013 | PAPAINA | GEL./CRE | 0.5% | TOP | G | II |
| 3495010 | ALUMINIO ACETATO | CRE. | TOP | G | I | |
| 3495013 | CALCIPOTRIOL | CRE. | 0,005% | TOP | E | II |
| 3495017 | ANTISEPTICO BUCOFARINGEO | SOL. | 8% | OR | G | I |
| 3495020 | ALUMINIO ACETATO | LOC. | TOP | G | I | |
| 3495030 | ALUMINIO ACETATO | POLV. | TOP | G | I | |
<FORMATO>
FORMATO DE APROBACION MEDICAMENTOS POR FUERA DEL MANUAL UNICO DE MEDICAMENTOS Y TERAPEUTICA DEL SSMP
ESTE DOCUMENTO DEBE SER DILIGENCIADO EN FORMA COMPLETA, UNICAMENTE POR PARTE DEL MEDICO ESPECIALISTA TRATANTE, DEBE ANEXAR LA FORMULA MEDICA ORIGINAL.
EL INCUMPLIMIENTO DE CUALQUIERA DE ESTOS ASPECTOS NO PERMITIRA EL ESTUDIO POR PARTE DEL COMITE TECNICO CIENTIFICO.
Fecha de solicitud: ________________
I. DATOS DE IDENTIFICACION:
Nombre del paciente: _______________________________Edad _______________
No. de identificación Historia Clínica: _______________. Sexo: F:_______ M:________
Fuerza EJC:______ FAC:______ ARC:________ PONAL:________ HOMIC:________
Dirección: _______________________________________ Teléfono: ______________
Nombre médico solicitante: ________________________________________________.
Registro Médico: _______________________ Especialidad: ______________________
II.
MEDICAMENTO SOLICITADO FUERA DEL MANUAL UNICO DE MEDICAMENTOS:
AMBULATORIO:___________ HOSPITALARIO:___________MIXTO:__________
URGENTE (vital):_______________
Principio activo: __________________________ Concentración:__________________
Presentación: __________ Dosis:_______________ Cantidad/día:_________________
Duración del tratamiento: ____________________________________________
Programa especial de: _______________________________________________
Efectos adversos y posibles riesgos por el uso del medicamento: _________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
III. DIAGNOSTICO: Nombre y código CIE 10
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
IV. DESCRIBA EN FORMA RESUMIDA LA HISTORIA CLINICA:
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
V. ALTERNATIVAS MANUAL UNICO DE MEDICAMENTOS SSMP:
Principio activo: ______________________ Tiempo de utilización: ________________
Respuesta Clínica observada: No mejoría:____Reacción adversa:____ Intolerancia:____
Principio activo: ______________________ Tiempo de utilización: ________________
Respuesta Clínica observada: No mejoría: ___ Reacción adversa:___ Intolerancia:_____
No existe alternativa en el Manual: ___________________________.
VI. CRITERIOS QUE JUSTIFICAN LA PRESENTE SOLICITUD
1. Existe riesgo inminente para la vida y la salud del paciente: SI:_____ NO:_____ Si existe riesgo por favor justifíquelo: _________________________________________________________________________________________________________________________________________
2. Está autorizada por el INVIMA la comercialización y expendio en Colombia del medicamento para este diagnóstico: SI:____ NO:___ No sabe:_____
3. Análisis especializados, antibiogramas u otras pruebas que sirvan de soporte para el uso de esta medicación: ________________________________________________________________________
4. Referencias Bibliográficas actualizadas de soporte:
________________________________________________________________________________________________________________________________________________
El Comité no aprobará tratamientos experimentales, ni medicamentos prescritos para tratamientos expresamente excluidos del manual. (Resolución 2933 artículo 6o, parágrafo- POS).
Si se requiere información o documentación adicional el Comité solicitará al médico tratante, quien debe suministrarla dentro de los dos días siguientes. (Resolución 2933 artículo 7o, literal c)).
Firma del médico solicitante _______________________________________________
No. de cédula: ______________________ Registro Médico: ____________________
Firmas del comité: __________________________ ____________________________
___________________________ ___________________________
APROBADO SI: _________
NO: ________ Pendiente Soportes:______. Falta Justificación: ________
Datos incompletos: ______
Observaciones:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ACTA C.T.C. No. ______________________
FECHA DE APROBACION: _______________________